Ang pag-detect ng HPV ay isa sa pinakamalawak na ginagamit na klinikal na produkto sa larangan ng molecular diagnosis, at ito ay isang magandang proyekto para sa mga tagagawa, ahente at ospital upang kumita ng pera.
Mula sa isang regulatory point of view, ang dalawang screening ng kanser sa China mula noong 2009 ay may mga direktang kinakailangan para sa dami ng pagtuklas at saklaw.Noong Hulyo, inilabas ng WHO ang pinakabagong mga alituntunin sa screening ng cervical cancer, na nagmumungkahi na ang mga kababaihan ay dapat magsimula ng screening sa edad na 30, at ang HPV ang unang pagpipilian.Pangunahing screening ng DNA, screening tuwing 5-10 taon.
Mula sa teknikal na pananaw, ang PCR, hybridization, sequencing, mass spectrometry, at microarray ay medyo marami.Ang pagkakaiba-iba ng mga teknolohiya ay lumilikha ng pagkakaiba-iba ng mga platform ng pagtuklas.
Mula sa punto ng view ng produkto, ang mga produkto ng HPV DNA detection ay sumailalim sa mga pagbabago mula sa walang pag-type, bahagyang pag-type (16/18), pinalawig na pag-type (16/18/45/31, atbp.) hanggang sa pag-type at quantification;kapag ang mga internasyonal na tatak Kapag binibigyang-diin ang criterion ng cutoff value, nangingibabaw ang direktang buong pag-type ng mga domestic na tagagawa.
Ang batayan ng lahat ng ito ay malinaw na klinikal na kahalagahan: ang patuloy na impeksiyon ng high-risk na HPV virus ay ang pangunahing salarin sa sanhi ng cervical cancer, isang kanser na maagang maiiwasan at inaasahang maaalis.
Sinusubukan din naming maglapat ng mga bagong teknolohiya para makapasok sa larangang ito, at paparating na ang aming mga produkto.
Oras ng post: Set-01-2022